FDA’dan direnç riskine yönelik güncel rehber
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ilaç geliştirmede hayvan kullanımını azaltmayı ve Yeni Yaklaşım Metodolojileri nin (NAMs) düzenleyici kabulünü desteklemeyi amaçlayan gönüllü veri sunumu (VDS) pilotunu başlattı.
İçeriği görüntüleyebilmek için lütfen şifre girişi yapın.